Встановлено, що в індукції початкового етапу пубертації (відкриття піхви) у самок щурів у препубертаті за умов моделювання в організмі різного рівня метаболітів тестостерону важливе значення мають андрогени, зокрема дигідротестостерон, у достатньо високих кількостях. У фінальній стадії статевого дозрівання - встановленні позитивного зворотного зв'язку і, як наслідок, овуляції, провідна роль належить естрогенам. Дигідротестостерон гальмує овуляцію і тим самим затримує повноцінне статеве дозрівання самок.

Установлено, что в индукции начального этапа пубертации (открытие вагины) у самок крыс в условиях моделирования разных соотношений метаболитов тестостерона в препубертате важное значение имеют андрогены, в частности дигидротестостерон, в достаточно высоких концентрациях. В финальной стадии полового созревания - установлении положительной обратной связи и, как следствие, овуляции, ведущая роль принадлежит эстрогенам. 5(-восстановленные андрогены тормозят овуляцию и тем самым задерживают полноценное половое созревание.

In female rats under the experimental alterations of testosterone metabolites in prepuberty it has been shown that high dihydrotestosterone concentrations induce the initial stages of puberty, that is the vaginal opening. At the final stages of puberty - at the establishment of the positive feedback and the ovulation - estrogens play the principal role. 5(-Reduced androgens inhibit the ovulation and delay normal sexual maturation.

В эксперименте на крысах, которым в препубертате вводили ингибитор ароматазы или дигидротестостерон (ДГТ), установлено, что повышение уровня андрогенов в крови стимулирует овариальный фолликулогенез на ранних стадиях. ДГТ эффективнее тестостерона ускоряет рост малых фолликулов. Андрогены, особенно ДГТ (7 мкг/100 г), тормозят дозревание преовуляторных фолликулов, превращая их в атретические. Угнетение функциональной активности яичников отодвигает или полностью блокирует первую овуляцию в процессе пубертации крыс.

У самок щурів у препубертаті штучно знижено рівень ендогенних стероїдів, метаболітів тестостерону: естрогенів (введенням інгібітора ароматази) або 5alpha-відновлених андрогенів (введенням інгібітора 5alpha-редуктази). У щурів протягом пубертації розвивалась у першому випадку гіперандрогенія на тлі недостатності естрогенів, у другому - гіперестрогенія. Зміни андроген-естрогенного гомеостазу у пубертаті призводили у дорослому віці до патології репродуктивної функції, головним проявом якої було порушення статевого циклу. Віддаленим наслідком пубертатної андрогенізації було пригнічення гонадотропної секреції, гонадального синтезу андрогенів, пізніх стадій фолікулогенезу й овуляції. Зменшення кількості овуляцій, навіть за умов збереженого циклу, може спричиняти зниження плодючості самок. Пубертатна естрогенізація самок призводила у репродуктивному віці до пригнічення секреції прогестерону в післяовуляційний період. Недостатність лютеїнової фази оваріального циклу може стати причиною невиношування вагітності, безпліддя ендокринного генезу.

Исследованы у самок крыс в пубертате искусственно сниженные уровни эндогенных стероидов, метаболитов тестостерона: эстрогенов (введением ингибитора ароматазы) или 5alpha-восстановленных андрогенов (введением ингибитора 5alpha-редуктазы). В первом случае у крыс в течение пубертации наблюдалась гиперандрогения на фоне недостаточности эстрогенов, во втором - гиперэстрогения. Изменение андроген-эстрогенного гомеостаза в пубертате приводило у взрослых животных к патологии репродуктивной функции, главным проявлением которой было нарушение структуры полового цикла. Отдаленным последствием пубертатной андрогенизации было угнетение гонадотропной секреции, гонадального синтеза андрогенов, поздних стадий фолликулогенеза и овуляции. Уменьшение числа овуляций, даже в условиях сохраненного цикла, может вызывать снижение плодовитости самок. Пубертатная эстрогенизация организма приводила в репродуктивном возрасте к угнетению секреции прогестерона в постовуляторный период. Недостаточность лютеиновой фазы овариального цикла, вероятно, может стать причиной невынашивания беременности и бесплодия эндокринного генеза.

In prepubertal female rats low endogenous estrogen or 5alpha-reduced androgen levels were modeled by treatment with aromatase or 5alpha-reductase inhibitors, respectively. the former resulted in hyperandrogenemia with lack of estrogens during pubertation; thelatter led to the hyperestrogenemia. the altered androgen-estrogen homeostasis in puberty evoked the disturbance of reproductive function in adult animals that mainly consisted in the disorder of the estrous cycle. the depression of the gonadotrophin secretion, the ovarian androgen synthesis, the latest stages of folliculogenesis and ovulation were the remote results of female pubertal androgenization. the diminishing of ovulation number provokes the decrease of fertility, notwithstanding preserved estrous cycle. the pubertal estrogenization resulted in suppression of progesterone secretion in postovulatory period in adulthood. luteal phase lack of the ovarian cycle contributed to the break off pregnancy that could be the cause of the endocrine infertility.

У самок крыс в препубертате моделировали разные соотношения метаболитов тестостерона. Установлено, что эстрогены стимулируют половое созревание самок только при наличии в организме неароматизируемых андрогенов. Роль эстрогенов в регуляции начального этапа пубертации (открытие вагины) заключается в активации ферментативной (5 alpha-редуктазной) системы, которая осуществляет биотрансформацию тестостерона в 5 alpha-восстановленные андрогены. Эстрогены дозозависимо уменьшают период между начальной и завершающей (установление положительной обратной связи в системе яичники - гипофиз) стадиями полового созревания, приближают наступление первой овуляции.

Установлено, что у самок крыс начальная (открытие вагины) и завершающая (становление положительной обратной связи и овуляция) стадии полового созревания в большинстве случаев разделены во времени и регулируются различными метаболитами тестостерона. Необходимым условием в индукции начального этапа пубертатогенеза является значительное снижение содержания тестостерона и его биотрансформации в 5 alpha-восстановленные андрогены. Продолжительность периода между началом и завершением пубертатогенеза зависит от пути метаболизма тестостерона. Его предпочтение в сторону 5 alpha-восстановления стимулирует открытие вагины, но увеличивает время появления первой овуляции. Активация ароматизации андрогена способствует укорочению интервала и даже совпадению во времени начальной и финальной фаз в пубертации.

Ключ. слова: естральний цикл, яєчники, овуляція, матка, дигідротестестерон, естрадіол, гонадотропіни
Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*725.381.423

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж15058 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: пубертація, відкриття піхви, овуляція, моноаміни, гонадотропіни, андрогени, інгібітори ферментів
Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*725.381.4

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж15058 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*725.388.5

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.778

Рубрики:

Порушення ендокринної функції статевих залоз

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*736 + Е60*725.381.4

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Досліджено проблему впливу засобів масової інформації на дітей, проаналізовано останні дослідження публікацій. Зазначено ще одну важливу проблему - вплив ЗМІ на дітей і підлітків через публіцистику. Проблема впливу засобів масової інформації на дітей і підлітків є глобальною.